Rapid Response - Test de dépistage rapide COVID-19 [Boîte de 25]

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À noter, toutes les livraisons pourront être effectués à partir du vendredi 14 janvier 2021.

Le dispositif de test d'antigène Rapid Response™ est l'outil de dépistage parfait pour les organisations qui souhaitent essayer de protéger leur lieu de travail contre le risque de confinement lié au COVID-19.


Utilisé dans le cadre d'un programme complet de tests rapides pour COVID-19, le dispositif nasal BTNX offre un dépistage rapide, facile à utiliser et fiable. Tester tout le personnel 1 à 2 fois par semaine aidera à détecter le virus tôt et réduira la probabilité de propagation du COVID-19.

Dispositif de test rapide de l'antigène COVID-19 Rapid Response. C'est une méthode de test efficace, précise et fiable qui peut être utilisée par tout professionnel de la santé. Il est facile à utiliser et donne des résultats en 15 minutes !

Le dispositif de test rapide d'antigène COVID-19 BTNX Rapid Response™ est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 à partir d'échantillons de sécrétions nasales.

Le dispositif de test rapide de l'antigène COVID-19 Rapid Response™ est un test immunochromatographique in vitro pour la détection directe et qualitative des antigènes nucléoprotéiques viraux du SRAS-CoV-2 à partir des sécrétions nasales et nasopharyngées d'individus suspectés de COVID-19 dans les 6 jours suivant l'apparition des symptômes . Ce test est autorisé pour une utilisation au Point de
Soins, c'est-à-dire dans les milieux de soins aux patients.

Les résultats concernent l'identification de l'antigène nucléoprotéique viral du SRAS-CoV-2. Les antigènes sont généralement détectables dans les sécrétions nasopharyngées et nasales pendant la phase aiguë de l'infection. Des résultats positifs indiquent la présence d'antigènes viraux, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d'autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer l'état de l'infection.

Des résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection avec d'autres virus. L'agent détecté peut ne pas être la cause définitive de la maladie. Les laboratoires sont tenus de signaler tous les résultats positifs aux autorités de santé publique compétentes.

Les résultats négatifs doivent être traités comme des présomptions et n'excluent pas l'infection par le SRAS-CoV-2 et ne doivent pas être utilisés comme seule base pour les décisions de traitement ou de gestion des patients, y compris les décisions de contrôle des infections. Les résultats négatifs doivent être pris en compte dans le contexte des expositions récentes du patient, de ses antécédents et de la présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec COVID-19, et confirmés par un test moléculaire, si nécessaire, pour le patient
la gestion.

Le dispositif de test rapide de l'antigène COVID-19 Rapid Response™ est destiné à être utilisé par du personnel de laboratoire qualifié ou des professionnels de la santé.

En achetant ce produit, vous acceptez de suivre l'utilisation prévue par le fabricant et les conditions de vente de ce site Web.

Poids
0.05 lbs
Technologie Antigen
Sensibilité 78.6% - 96.2%
Spécificité 96.5% - 100%
Durée de conservation 6-18 months
Température de conservation 2-30°C/36-86°F
Temps de résultat 15 minutes
Technique d'échantillonnage Shallow nasal

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